Un artículo publicado en la revista Nature Communications describe una adaptación metabólica específica en algunos pacientes de leucemia mieloide aguda afectados por mutaciones en tándem en el gen FLT3.
El descubrimiento, que podría abrir nuevas opciones de futuras terapias combinadas de carácter específico para este tipo de pacientes, es el resultado de la colaboración entre los equipos liderados por la catedrática Marta Cascante, de la Facultad de Biología, el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB) y el CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), y el profesor Jan Jacob Schuringa, de la Universidad de Groningen (Países Bajos).
El nuevo trabajo define un nuevo perfil metabólico específico relacionado con los pacientes con el fenotipo FLT3-ITD+. Para conseguir los resultados, el equipo ha aplicado técnicas innovadoras de metabolómica, proteómica y metabolómica basada en el uso de trazadores (SIRM).
Así, el equipo ha descubierto que las células leucémicas de los pacientes con estas mutaciones presentan niveles elevados de las enzimas succinadas-CoA ligasas y una alta actividad del complejo II de la cadena de transporte electrónico mitocondrial que aporta energía para el metabolismo celular.
Fuente: CIBER
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