Síndrome de Cushing: trastorno endocrino por exceso de la “hormona del estrés”

El Síndrome de Cushing, una afección grave que altera la calidad de vida, se presenta en dos formas distintas, advierte la Sociedad de Endocrinología de Estados Unidos.

Tipos de Síndrome de Cushing:

• Exógeno: Este tipo, común y temporal, surge en individuos bajo medicamentos similares al cortisol, desapareciendo al suspender la medicación.
• Endógeno: Las glándulas suprarrenales producen excesivo cortisol, siendo menos común y desafiante en su diagnóstico. Mayormente ocasionado por tumores que secretan hormonas en las glándulas suprarrenales o en la pituitaria.

Manifestaciones y Dificultades Diagnósticas:

El exceso de cortisol afecta a cada persona de manera diferente, dificultando la detección precoz. La variedad de síntomas incluye aumento de peso, diabetes, hipertensión, entre otros. La detección temprana es crucial, aunque su diagnóstico puede demorar hasta varios años.

Personalización del Tratamiento:

La individualización del tratamiento es esencial debido a la diversidad de manifestaciones de la enfermedad. Un diagnóstico precoz y una gestión personalizada pueden evitar complicaciones graves y mejorar la calidad de vida.

Edad y Prevalencia:

La edad del diagnóstico varía según la causa, afectando principalmente a mujeres entre los 25 y 45 años. Se estima que esta enfermedad, considerada rara, afecta entre 2 y 4 casos por millón de habitantes al año.

Tratamiento y Avances:

El tratamiento varía según el origen. Para el síndrome exógeno, la suspensión de la medicación suele ser suficiente. En casos endógenos, la cirugía para extirpar tumores suele ser la primera medida, aunque pueden requerirse medicamentos adicionales o radioterapia.

Los avances recientes se centran en mejorar pruebas de laboratorio, pruebas de imagen funcional y nuevos fármacos bloqueadores de la síntesis de cortisol, según la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN).

Fuente EFE.