La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Journavx (suzetrigina), un analgésico no opioide de primera clase en comprimidos orales de 50 mg, para tratar el dolor agudo de moderado a severo en adultos.
Journavx actúa sobre los canales de sodio en el sistema nervioso periférico, bloqueando las señales de dolor antes de que lleguen al cerebro. Su eficacia fue evaluada en ensayos clínicos con pacientes que habían sido sometidos a cirugías como abdominoplastia y bunionectomía, mostrando una reducción significativa del dolor en comparación con el placebo.
La FDA ha apoyado activamente el desarrollo de alternativas sin opioides dentro de su Marco de Prevención de Sobredosis. Journavx recibió designaciones de Terapia Innovadora, Vía Rápida y Revisión Prioritaria, lo que resalta su potencial como opción de tratamiento segura y eficaz.
Según la Dra. Jacqueline Corrigan-Curay, directora interina del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, esta aprobación representa un hito en la salud pública, ofreciendo a los pacientes una alternativa que mitiga los riesgos asociados con los opioides. Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha sido la compañía a cargo del desarrollo de este innovador tratamiento.
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