SANTO DOMINGO.- El premio Científico de la Fundación Lefoulon-Delalande en la Cúpula del Instituto de Francia, el galardón más importante del mundo de investigación cardiovascular, fue entregado al doctor Pedro Brugada, jefe de la Unidad de Arritmias de Hospiten Estepona, por su investigación sobre las arritmias cardíacas y el descubrimiento del síndrome que lleva su nombre.
El reconocimiento fue entregado por el descubrimiento de “El síndrome de Brugada”, una de las causas más comunes de muerte súbita de origen cardíaco y un defecto genético que causa arritmias inusuales en el corazón, potencialmente letales.
Pedro Brugada afirmó que el síndrome es como un patrón específico en el electrocardiograma en pacientes que han padecido una parada cardíaca y sobrevivieron a ella. Además, en algunos países, la muerte súbita representa la segunda causa de muerte en los jóvenes después de los accidentes de tráfico. En Europa, el síndrome afecta a una de cada mil personas y debido a su causa genética puede afectar a varios miembros de la misma familia.
“Este galardón supone un gran reconocimiento a la labor de 30 años de investigación en la cual han trabajado muchos colegas míos incluyendo nuestro equipo en Hospiten Estepona. El premio representa un estímulo muy importante en esta fase tan delicada donde ya estamos avanzando hacia la futura corrección genética y curación del síndrome de Brugada», expresó Brugada.
Pedro Luis Cobiella, presidente de Hospiten, declaró que “es un honor tener al doctor Brugada en nuestro cuadro médico, porque representa los valores de excelencia en la investigación. No sólo ha descubierto y descrito el síndrome que lleva su nombre; ha dedicado su vida profesional a mejorar técnicas innovadoras como la crioablación, la ablación de taquicardias y continúa investigando incansablemente, para dar solución o mejorar la vida de los pacientes diagnosticados”.
De igual manera, Antonio Ramírez, jefe de Servicio de Cardiología de Hospiten Estepona destacó los aportes realizados por el doctor Brugada a la investigación.
Sobre el síndrome de Brugada
El síndrome de Brugada es una enfermedad de origen genético. Se produce por la alteración en los genes que dirigen la formación de las proteínas cardiacas que regulan el paso de los iones a través de la membrana celular, conocidas como canales iónicos, es por ello que esta enfermedad se engloba en el grupo de las conocidas como canalopatías. La alteración en el flujo de iones a través de las membranas de las células cardiacas crea alteraciones eléctricas que favorecen la aparición de arritmias, generalmente ventriculares, que pueden provocar síncopes o incluso muerte súbita.
Desde su descubrimiento hace décadas se han podido salvar numerosas vidas.
Pedro Brugada empezó a investigar el síndrome en el año 1986, cuando llegó a sus manos el caso de dos hermanos, uno de los cuales había padecido varios paros cardíacos y cuya hermana había fallecido del mismo modo. Por ello, reconoce que en treinta años ha visto crecer la complejidad de mecanismos que pueden causar esta enfermedad.
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