WHASHINGTON.- La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó la primera prueba de diagnóstico con una opción de recolección en el hogar para COVID-19 que permite analizar una muestra recolectada de la nariz del paciente utilizando un kit de auto-recolección designado que contiene hisopos nasales y solución salina.
La información fue dada a conocer por la FDA a través de un comunicado publicado en su página web donde detalló el kit de autocolección para el hogar LabCorp incluye un hisopo de algodón estilo Q-tip específico para que los pacientes lo usen para recolectar su muestra.
Explicó además que la organización federal continúa trabajando con los desarrolladores de pruebas para determinar si la torunda de algodón estilo Q-tip se puede usar de manera segura y efectiva con otras pruebas.
“Esta autorización sólo se aplica a la prueba de RT-PCR LabCorp COVID-19 para la recolección en el hogar de muestras de hisopos nasales utilizando el kit de recolección en el hogar Pixel by LabCorp COVID-19. Es importante tener en cuenta que esta no es una autorización general para la recolección en el hogar de muestras de pacientes utilizando otros hisopos de recolección, medios o pruebas, o para las pruebas realizadas en su totalidad en el hogar”, aclaró.
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