SANTO DOMINGO.-El Ministerio de Salud Pública presentó este miércoles durante un acto celebrado en el Hotel Crowne Plaza el “Sistema Nacional de Farmacovigilancia”, el cual es un Programa de Notificación Y Reacción Adversa de Medicamentos.
La actividad contó con la presencia del ministro de Salud Pública el doctor Rafael Sánchez Cárdenas, Chanel Rosa Chupany director ejecutivo del Servicio Nacional de Salud, el doctor Enriquillo Matos director general del Programa de Medicamento Esenciales, Central de Apoyo Logístico (Promese/ Cal), la doctora Carolina Díaz directora de la Unidad General de Medicamentos, Alimentos y Sanitarios (DIGEMAPS), Jean Salas en representación de la doctora Alma Morales y Pilar Alfredo Matos, coordinador de la Unidad de Medicamentos y otras Tecnologías de SE-COMISCA, en representación de Alejandro Solís Martínez, Secretario Ejecutivo del COMISCA.
Durante su presentación Matos explicó que la farmacovigilancia se encarga de verificar el uso adecuado de los medicamentos, es básicamente cuantificar riesgos. Asimismo dijo farmacéuticos tienen la responsabilidad compartida entre el estado y el titular del registro sanitario para verificar el uso seguro de los medicamentos.
Resaltó que el portal la Secretaría Ejecutiva COMISCA permite la notificación en línea de sospecha de reacciones adversa a medicamentos de uso humano y que en medida que sepan cuáles son los prescriptores, dispensadores y usuarios, se fortalecerán los mecanismos de control.
Indicó que la apuesta es hacer de la farmacovigilancia una estrategia de seguridad del paciente durante la utilización de medicamentos bajo una responsabilidad compartida entre el Estado, la industria farmacéutica, los profesionales de la salud y los ciudadanos.
En tanto el ministro resaltó la importancia que tiene para el MSP la puesta en marcha del Sistema de Farmacovigilancia “poner en circulación el documento es importante el desafío es el contenido que el mismo tiene y cómo va a incorporar en la práctica de la vigilancia”.
“El ciudadano necesita seguridad de que el comercio de medicamentos en cualquier país tiene garantías mínimas de seguridad y el Estado es el responsable de ello” agregó.
Cárdenas dijo estar consciente de que realizar esta vigilancia es un sistema complejo que solo se puede prever articulando todas las instalaciones hacia el funcionamiento cuasi como un equipo único y compacto donde cada una de las informaciones, desde la importación o la producción nacional de medicamentos, el tránsito por el mercado, por el hospital, la aplicación del mismo al paciente y la respuesta que el médico especialista ve o el paciente ve que está indicando como resultado adverso puedan ser recogidos y llevados a un centro que permita reunir toda la información.
De su parte Rosa dijo que la farmacovigilancia no es más que una estrategia de investigación, evaluación y monitoreo de las reacciones adversas relacionadas con los medicamentos con la finalidad de garantizar su uso adecuado a los fines de que los beneficios de su uso sean mayores que los riesgos asociados al mismo.
Enfatizó en el compromiso del Servicio Nacional de Salud de mejorar continua de la calidad de la atención en la seguridad del paciente, el fortalecimiento de los comités de farmacia y terapéuticas, planificaciones oportunas de los servicios regionales de salud y de los centros de salud.
Por: Viannelys Alcántara.
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