Los avances en el conocimiento de los biomarcadores en cáncer están revolucionando la manera en que se diagnostican y tratan los distintos tipos de cáncer, lo que se traduce en una mejora significativa en la supervivencia de los pacientes. El catedrático de Anatomía Patológica de la Universidad de Cantabria, José Javier Gómez Román, ha detallado en un artículo para EFEsalud cómo estos avances están transformando la Medicina de Precisión en oncología.
El Dr. Gómez Román, también jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, explica que el análisis de mutaciones moleculares y biomarcadores específicos de cada tipo de cáncer permite desarrollar tratamientos personalizados y más efectivos. Este enfoque, conocido como Medicina de Precisión, se basa en el conocimiento detallado de las alteraciones genéticas presentes en las células tumorales.
«El cáncer es una enfermedad de base genética, pero no hereditaria en la mayoría de los casos. Las células que originan el cáncer presentan alteraciones genéticas únicas que, al ser identificadas, permiten diseñar fármacos específicos para tratar esas alteraciones sin afectar a las células sanas,» explicó Gómez Román.
El proceso comienza con la obtención de una muestra de tejido, seguida de un análisis avanzado de los ácidos nucleicos de las células tumorales mediante técnicas de secuenciación masiva (NGS). Si se identifica una mutación para la cual existe un fármaco dirigido, se puede ofrecer al paciente un tratamiento altamente específico y con menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional.
Un ejemplo destacado es el tratamiento del melanoma, donde la detección de mutaciones en el gen BRAF permite aumentar la supervivencia de los pacientes con un fármaco específico, con mínimos efectos adversos. Además, la Medicina de Precisión también se aplica en la monitorización continua de los pacientes a través de la biopsia líquida, permitiendo detectar recidivas o adaptaciones de las células tumorales en tiempo real.
El Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, pionero en el desarrollo de estas técnicas, realiza anualmente más de 6.000 análisis moleculares de pacientes con cáncer, de los cuales entre 2.000 y 2.500 corresponden a pruebas de NGS. Gracias a esta tecnología, el 30% de los pacientes han podido recibir tratamientos más específicos, mejorando así su pronóstico y calidad de vida.
En palabras del Dr. Gómez Román, «el diagnóstico precoz y la mejora en el diagnóstico molecular están conduciendo a un aumento apreciable en la supervivencia de los pacientes oncológicos en la última década.»
Iniciativas como la de Fenin, a través de su plataforma Espías de Laboratorio, buscan dar visibilidad a la importancia de los servicios de diagnóstico central, como la Anatomía Patológica, y el impacto crucial que tienen en el tratamiento y la supervivencia de los pacientes con cáncer.
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