SANTO DOMINGO.- El próximo mes de mayo se realizará el congreso internacional de la Sociedad Latinoamericana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, SLEIMPN 2022 bajo el lema “Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal en la era de las OMICAS”.
Cada dos años la sociedad realiza este importante evento de actualización científica con el objetivo de contribuir al fortalecimiento del abordaje integral de esas enfermedades, así como a su detección precoz.
Entre los temas que se abordarán en este evento cuya sede será República Dominicana, están: Tamiz neonatal genómico: el nuevo paradigma del futuro?, impacto de la genómica en el estudio de los EIM: de la pesquisa al tratamiento, nuevos métodos ómicos en el laboratorio de errores innatos del metabolismo.
Asimismo, importancia de la proteómica en el estudio de los errores innatos del metabolismo, perspectivas en el estudio de las enfermedades mitocondriales, uso de mRNA en acidemia metilmalónica, ¿Que hay de nuevo en los trastornos congénitos de la glicosilación? y terapia génica para las enfermedades lisosomales neuronopáticas.
Enfoque crítico sobre protocolos de tratamiento en mucopolisacaridosis, enfoque crítico sobre protocolos de tratamiento en mucopolisacaridosis, depleción del DNA mitocondrial: actualización, proyecciones en diagnóstico y tratamiento de PKU en el siglo 21, trasplante hepático en AMM Y AP, así como aplicación clínica de vitamina B5 en deficiencia de pantotenato kinasa 2.
También se hablará sobre la importancia de la vitamina D en el seguimiento a largo plazo de los EIM, ¿Se modifica la microbiota en las enfermedades metabólicas?. Chile como modelo integral para el seguimiento de personas con EIM en Latinoamérica, pesquisa neonatal: principios básicos para su implementación y pesquisa neonatal de tirosinemia.
Actualización sobre la pesquisa neonatal de las hemoglobinopatías en Centroamérica y el Caribe, pesquisa neonatal de deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, patologías candidatas a ser excluidas del panel de pesquisa por MS/MS y estrategias para aumentar la eficiencia diagnóstica de las pruebas de pesquisa neonatal (CLIR).
En el evento también se abordará la influencia de la insuficiencia de Iodo en la pesquisa neonatal de hipotiroidismo congénito, alternativas metodológicas para la pesquisa neonatal de enfermedades lisosomales: ventajas y desventaja, diagnóstico bioquímico y molecular de hiperplasia suprarrenal congénita.
Performance del laboratorio en las pruebas de pesquisa y diagnóstico de fibrosis quística, implicancias éticas, sociales y legales en los estudios piloto de pesquisa neonatal, caracterización fenotípica de la enfermedad de Gaucher tipos 1 y 3, moléculas pequeñas como agentes terapéuticos para errores innatos del metabolismo.
De igual manera se hablará sobre el rol de la vitamina B12 en algunos EIM, consideraciones para la pesquisa en recién nacidos pretérmino, bajo peso y críticamente enfermos, incidencia de hipotiroidismo congénito: hasta cuanto bajar los valores de corte?, evaluación de calidad del laboratorio y tirosinemia: estudios moleculares en Latinoamérica.
El evento se realizará del 4 al 7 de mayo del 2022, en el Punta Cana International Convention Center (ICC) en la ciudad de Punta Cana. La coordinación y logística estarán a cargo de la empresa Turenlaces.
Para obtener más información y contacto en el número 809-565-3500 y/o al correo electrónico [email protected]. Para más detalles sobre el evento ingrese aquí.
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