SANTO DOMINGO.-A propósito de que este 21 de junio se conmemora el Día Mundial contra la Esclerosis Amiotrófica, la doctora Tania Vargas, encargada del Servicio de Neurología del hospital Francisco Moscoso Puello, dijo que ante la presencia de debilidad motora, casi siempre en las extremidades, y de atrofia muscular, se debe acudir al médico, porque podría tratarse de esta enfermedad.
«La esclerosis lateral amiotrófica, conocida también como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa progresiva de las neuronas motoras tanto a nivel encefálico como de la médula espinal, que aparece regularmente en el rango de edad de los 40 a 70 años», expresó.
Agregó que en la progresión de la enfermedad se pueden ver trastornos para la deglución, el habla y, finalmente, fallas en la musculatura que controla la respiración. Afirma que también es frecuente encontrar fasciculaciones a nivel de las extremidades.
Explicó que en el 90 por ciento de los casos de esta esclerosis se ve como una enfermedad esporádica, es decir, no hereditaria, sin embargo, explica que en un 5 a 10 por ciento de los pacientes se ha descrito la forma con componente genético.
La profesional de la medicina destacó que el diagnóstico es esencialmente clínico, pero los estudios paraclínicos ayudan a descartar otras patologías potencialmente curables.
«Es importante que la población conozca la sintomatología de la enfermedad y acuda al neurólogo para poder ofrecerles medidas terapéuticas y de manejo transdisciplinario que ayuden a mejorar la calidad de vida del paciente», dijo.
La doctora explicó que en la mayoría de las ocasiones será necesario ayuda nutricional y psicológica, y hasta soporte ventilatorio, cuando sea requerido; resalta que, aunque es una enfermedad devastadora, actualmente se realizan investigaciones en busca de ofrecer terapias farmacológicas que prolonguen la expectativa de vida de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
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