La colaboración entre diversos sectores es fundamental para resolver los desafíos que enfrenta el sector salud en Latinoamérica, coincidieron expertos durante el 21 Seminario Latinoamericano de Periodismo en Ciencia y Salud. Representantes de la industria farmacéutica y del ámbito regulatorio señalaron que los problemas actuales no pueden ser solucionados por un solo actor, sino que requieren una unión entre el sector público, privado, asociaciones de pacientes y gobiernos.
«Cada vez más estamos convencidos de que no hay problema en el sector salud que pueda ser resuelto por un solo actor», afirmó Yaneth Giha, directora ejecutiva de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA). Giha subrayó que la colaboración entre los diferentes actores es esencial para afrontar los desafíos de la región.
Leonardo Semprun, director senior de Políticas Regulatorias Globales de MSD para América Latina, coincidió con esta visión y destacó la lección que dejó la pandemia de COVID-19 sobre la interconexión de la región. «La pandemia nos demostró que estamos conectados y somos una unidad», señaló.
Por su parte, Laura Dachner, directora de Políticas Públicas de MSD Latam, resaltó que la colaboración no solo es clave para superar barreras, sino también para impulsar la innovación en salud. Dachner enfatizó el rol crucial de los periodistas en la difusión de información precisa y responsable.
Sistemas regulatorios y acceso a tratamientos innovadores
Durante el evento, Semprun destacó la importancia de los sistemas regulatorios, cuya función es garantizar la seguridad y calidad de los productos médicos. En este contexto, se resaltó el concepto de «Reliance», promovido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Esta práctica permite a las Autoridades Nacionales de Regulación (ANR) apoyarse en evaluaciones realizadas por otras agencias regulatorias, optimizando recursos y agilizando los procesos de aprobación.
Yaneth Giha también presentó el estudio W.A.I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies) Indicator 2023, que reveló las disparidades en el acceso a tratamientos innovadores en ocho países latinoamericanos. Los pacientes pueden esperar entre 1,9 y más de 4,5 años para acceder a medicamentos aprobados por agencias regulatorias como la FDA en Estados Unidos.
Este seminario, realizado en Ciudad de México, evidenció la necesidad de colaboración y sistemas regulatorios eficientes para mejorar el acceso y disponibilidad de tratamientos innovadores en la región.
Fuente: EFE
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