La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) pidió un ajuste en el etiquetado de las llamadas “píldoras del día después” para que quienes la vayan a consumir sepan que no es un método abortivo.
La agencia señaló que esos medicamentos deben ser clasificados como un método anticonceptivo de emergencia.
También hizo énfasis en que este método no debe ser usado de rutina, ya que tiene una alta carga hormonal que puede afectar la salud de los pacientes.
La entidad se refirió específicamente al Plan B One-Step, una píldora que tiene levonorgestrel, una hormona sintética se utiliza en anticonceptivos de emergencia desde hace más de 35 años.
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