Investigadores de Mayo Clinic han identificado y definido un nuevo síndrome de pérdida de memoria en adultos mayores, que a menudo se confunde con la enfermedad de Alzheimer. El Síndrome Neurodegenerativo Amnésico con Predominio Límbico (LANS, por sus siglas en inglés) afecta específicamente al sistema límbico del cerebro, pero presenta un pronóstico más favorable y progresa de manera más lenta que el Alzheimer.
El equipo de investigadores ha desarrollado nuevos criterios clínicos que permiten a los médicos diagnosticar LANS en vida, algo que anteriormente solo podía confirmarse mediante el examen del tejido cerebral post mortem. Publicados en la revista Brain Communications, estos criterios proporcionan pautas precisas para clasificar la afección, utilizando factores como la edad del paciente, la gravedad del deterioro de la memoria, escáneres cerebrales y biomarcadores específicos.
El Dr. David T. Jones, neurólogo de Mayo Clinic y autor principal del estudio, explicó que LANS se presenta con síntomas de memoria que pueden imitar al Alzheimer, pero que, al analizarse con detalle, muestran diferencias clave en las imágenes cerebrales y los biomarcadores. Este nuevo diagnóstico permitirá a los pacientes recibir un tratamiento más adecuado y obtener respuestas sobre su condición, algo que hasta ahora era difícil de lograr.
Criterios Clínicos para un Diagnóstico Preciso
La validación de estos nuevos criterios se basó en el análisis de datos de más de 200 participantes en estudios relacionados con la enfermedad de Alzheimer y el envejecimiento en Mayo Clinic. Según los expertos, este avance ayudará a manejar mejor los síntomas de LANS y permitirá ofrecer terapias más personalizadas a los pacientes.
El Dr. Nick Corriveau-Lecavalier, primer autor del artículo, destacó la importancia de este descubrimiento para diferenciar LANS del Alzheimer, especialmente en personas mayores de 80 años con problemas de memoria. A menudo, estos síntomas se limitan a la memoria y no progresan a otras áreas cognitivas, lo que implica un mejor pronóstico.
Además, los investigadores encontraron que la acumulación de la proteína TDP-43 en el sistema límbico podría estar asociada con LANS. Sin embargo, aún se necesita más investigación para determinar todas las posibles causas de este síndrome.
Con los nuevos criterios clínicos, los médicos podrán diagnosticar LANS de manera más precisa, permitiendo a los pacientes comprender mejor sus opciones de tratamiento y la posible progresión de la enfermedad. Este avance abre la puerta a futuras investigaciones que podrían aclarar aún más las características de esta condición neurológica.
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