La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) está reforzando las capacidades técnicas de su personal a través de un programa de capacitación especializado en el manejo de medicamentos bioterapéuticos. Esta iniciativa busca ampliar los conocimientos y criterios necesarios para el registro de estos medicamentos en el sistema de salud, especialmente ante la creciente entrada de biosimilares.
El programa, que dura siete semanas, cuenta con la participación de 27 técnicos de los Departamentos de Tecnología Sanitaria y de Registro de Medicamentos. Es realizado de manera virtual y tiene el respaldo del Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC) y la Universidad de Panamá, con un enfoque en asegurar un alto estándar de formación. Los participantes deben obtener una calificación superior a 80 para completar con éxito el curso.
Leandro Villanueva, Director General de DIGEMAPS, resaltó la importancia de esta capacitación como parte de los esfuerzos de modernización de la entidad, subrayando la necesidad de profesionalizar al personal en áreas clave como los medicamentos bioterapéuticos. “La presencia de estos medicamentos es cada vez mayor, lo que nos obliga a priorizar la mejora de nuestros procesos de capacitación”, afirmó Villanueva.
El programa de capacitación cuenta con el apoyo de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (Fedefarma), que ha sido un socio estratégico en la creación de normativas para productos bioterapéuticos en la región. Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de Fedefarma, destacó que esta formación técnica permitirá un mejor entendimiento de los medicamentos bioterapéuticos, que están revolucionando el tratamiento de enfermedades crónicas y catastróficas como el cáncer y la artritis reumatoide.
Por su parte, Juan Miguel Houellemont, representante de Fedefarma en República Dominicana, enfatizó la importancia de fortalecer los conocimientos técnicos en el sector salud, lo que contribuirá a mejorar los procesos regulatorios para el registro de terapias innovadoras en beneficio de la población.
El programa aborda temas como la diferenciación entre medicamentos de síntesis química y biotecnológicos, el proceso de manufactura, y la farmacovigilancia de los bioterapéuticos, alineado con las guías internacionales de la OMS.
fecha:
