En el marco de la conmemoración de septiembre como el “Mes de la Concienciación del Cáncer Infantil”, el Ministerio de Salud Pública, a través de su División de Enfermedades Crónicas No Transmisibles, organizó un foro nacional de políticas públicas para alertar sobre la problemática del cáncer en niños y adolescentes en República Dominicana. Durante el evento, se hizo un llamado a la población a incrementar la conciencia sobre esta grave enfermedad y a fortalecer los esfuerzos para garantizar una atención integral y de calidad a los menores afectados.
El foro se centró en la identificación de brechas en el sistema de salud y en la implementación de políticas públicas que mejoren el acceso y la calidad del tratamiento oncológico. El viceministro de Salud Colectiva, Dr. Eladio Pérez, subrayó la importancia de la colaboración entre sectores públicos, privados y comunitarios para avanzar en la investigación, diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil. “Es crucial unir esfuerzos para brindar esperanza a las familias afectadas y asegurar una atención adecuada y oportuna”, afirmó Pérez.
En República Dominicana se estima que cada año se diagnostican alrededor de 482 nuevos casos de cáncer en menores de 19 años, una cifra preocupante debido a las bajas tasas de supervivencia en comparación con los estándares internacionales. Las autoridades de salud enfatizan la necesidad de mejorar la detección temprana y garantizar el acceso a tratamientos de alta calidad, destacando que un diagnóstico oportuno puede marcar la diferencia en la lucha contra la enfermedad.
La doctora Andelys De La Rosa, encargada del departamento de Enfermedades No Transmisibles del Ministerio, indicó que se está trabajando arduamente dentro del plan estratégico para superar las barreras que dificultan el acceso a los servicios de oncología pediátrica.
Por su parte, la representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el país, Alba Ropero, reconoció los avances logrados en conjunto con el Ministerio de Salud y otros organismos, pero señaló que aún queda un largo camino por recorrer para garantizar la plena implementación del enfoque CureAll de la OMS, el cual busca mejorar la atención oncológica infantil en América Latina y el Caribe, donde al menos 29,000 niños desarrollan cáncer cada año y más de 10,000 fallecen.
Especialistas como la Onco-Hematóloga Pediatra Wendy Gómez del Instituto Nacional Contra el Cáncer (INCART) destacaron la importancia de mejorar el acceso a medicamentos y servicios de salud a través de centros de excelencia y redes de atención. Durante el foro, se discutieron temas clave como la cobertura universal, diagnóstico temprano, cuidados paliativos, y la implementación de guías y protocolos nacionales para el tratamiento del cáncer infantil.
El evento contó con la participación de representantes de entidades públicas y privadas, incluyendo el Servicio Nacional de Salud (SNS), Seguro Nacional de Salud (SENASA), la Sociedad Dominicana de Pediatría y diversas organizaciones no gubernamentales.
Las autoridades reiteraron su compromiso con la mejora de la infraestructura, el equipamiento y la capacitación del personal médico, con el objetivo de ofrecer a los niños afectados por el cáncer las mejores oportunidades de tratamiento y recuperación.
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