FDA lanza nueva plataforma para monitorear eventos adversos de productos regulados
La Food and Drug Administration anunció el lanzamiento de una nueva plataforma unificada para analizar los informes de eventos adversos asociados a productos regulados por la agencia. El sistema, denominado Sistema de Monitoreo de Eventos Adversos (AEMS), busca modernizar la vigilancia poscomercialización y mejorar la transparencia en la información de seguridad. Según explicó la agencia, […]