Fármaco usado contra la leucemia muestra potencial para reducir la inflamación en la psoriasis

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Un equipo de investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa ha identificado un mecanismo hasta ahora desconocido que regula la inflamación en la psoriasis, y ha demostrado que un medicamento ya aprobado, el dasatinib, podría reducir significativamente este proceso en modelos experimentales.

El estudio, desarrollado en conjunto con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad Autónoma de Madrid, fue publicado en la revista Journal of Allergy and Clinical Immunology y abre nuevas posibilidades terapéuticas para enfermedades inflamatorias crónicas.

La psoriasis es una patología que afecta a millones de personas y se caracteriza por el enrojecimiento, descamación y engrosamiento de la piel, resultado de una activación excesiva del sistema inmunitario. En este contexto, los investigadores se centraron en el papel de moléculas clave como la interleucina 23 (IL-23) y la interleucina 17 (IL-17), responsables de desencadenar la respuesta inflamatoria.

Los resultados muestran que el dasatinib actúa como un “interruptor” que bloquea la señal inflamatoria al impedir la producción de IL-17 inducida por IL-23 en las células inmunitarias. Este efecto se tradujo en una reducción notable de los signos característicos de la enfermedad en modelos experimentales, incluyendo el engrosamiento de la piel y la acumulación de células inflamatorias.

El estudio también evidenció que el fármaco es efectivo tanto cuando se administra de forma sistémica como cuando se aplica de manera tópica, lo que sugiere un potencial uso en tratamientos localizados, como cremas, reduciendo posibles efectos secundarios en el resto del organismo.

Uno de los hallazgos más relevantes fue la identificación de una nueva vía molecular implicada en la inflamación. Los científicos descubrieron que la señal de IL-23 activa una cadena de proteínas que culmina en la activación de complejos celulares como mTOR, con la participación de la proteína Blk, cuya función en este proceso era desconocida hasta ahora.

Este avance no solo permite comprender mejor los mecanismos internos de la inflamación en la psoriasis, sino que también abre la puerta al desarrollo de nuevas dianas terapéuticas.

Además, el trabajo se enmarca en la estrategia de reposicionamiento de fármacos, que consiste en identificar nuevos usos para medicamentos ya aprobados, lo que podría acelerar su aplicación clínica al contar con datos previos sobre su seguridad.

Aunque los investigadores subrayan la necesidad de realizar más estudios para confirmar su eficacia y seguridad en pacientes, los resultados posicionan al dasatinib como una prometedora alternativa en el tratamiento de enfermedades inflamatorias relacionadas con esta vía.

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