La comunidad científica ha registrado un nuevo avance en la lucha contra el VIH, tras confirmarse la curación funcional de un décimo paciente en el mundo. El caso más reciente, conocido como el “paciente de Oslo”, representa un paso significativo en la búsqueda de estrategias efectivas para erradicar el virus.
El estudio, publicado en la revista Nature Microbiology, fue liderado por el Hospital Universitario de Oslo con la participación del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, una de las instituciones de referencia en el estudio del VIH.
El paciente, un hombre de 63 años diagnosticado a los 44, logró la remisión del virus tras someterse a un trasplante de células madre para tratar un síndrome mielodisplásico, un tipo de cáncer hematológico. El procedimiento incluyó un donante con la mutación genética conocida como CCR5-delta 32, que impide la entrada del virus en las células del sistema inmunológico.
Dos años después del trasplante, el paciente suspendió el tratamiento antirretroviral bajo estricta supervisión médica. Cuatro años más tarde, no presenta rastro detectable del virus en su organismo.
Este caso se suma a una serie de remisiones iniciada en 2009 con el llamado “paciente de Berlín”, consolidando un total de diez personas que han logrado controlar el VIH sin medicación continua. Según los investigadores, este avance permite comprender mejor los mecanismos implicados en la curación.
Especialistas del IrsiCaixa destacan que, aunque el trasplante de células madre es un procedimiento agresivo y no aplicable de forma generalizada, estos casos aportan información clave para desarrollar terapias más accesibles. Actualmente, las personas con VIH pueden alcanzar una esperanza y calidad de vida similares a las de la población general gracias a los tratamientos antirretrovirales.
Los estudios también confirman la relevancia de la mutación CCR5-delta32 en la remisión del virus, especialmente cuando está presente en ambas copias del gen. No obstante, existen excepciones que sugieren la participación de otros mecanismos inmunológicos, como la acción de las células asesinas naturales.
En paralelo, la investigación avanza hacia nuevas alternativas, incluyendo terapias celulares como CAR-T y técnicas de terapia génica orientadas a modificar el gen CCR5, con el objetivo de replicar estos resultados sin necesidad de trasplantes.
Expertos coinciden en que alcanzar diez casos de remisión no es un hecho aislado, sino el resultado de más de una década de investigación internacional, lo que abre nuevas perspectivas en el camino hacia una posible cura del VIH a gran escala.
Fuente EFE.
