Identifican papel clave de un gen en un síndrome minoritario del neurodesarrollo
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y de la Universidad de Barcelona logró un importante avance en la comprensión de un síndrome minoritario del neurodesarrollo relacionado con mutaciones en el gen HERC2, una condición que comparte características con el síndrome de Angelman y que provoca retraso global del desarrollo, […]