La Fundación Dominicana de Enfermedades Inflamatorias Intestinales (FUNDEII) aseguró que, pese a los avances, médicos y terapéuticos disponibles a nivel internacional, en República Dominicana aún persisten serias barreras de acceso a tratamientos para los pacientes diagnosticados con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa para acceder a tratamientos médicos oportunos y cobertura de las Administradoras de Riesgos de Salud (ARS).
La entidad se refirió al tema en el marco de la celebración de su 11ava Caminata por la Salud, realizada este domingo con el objetivo de sensibilizar a la población y a las autoridades sobre la realidad que enfrentan cientos de dominicanos que viven con enfermedades inflamatorias intestinales (EII), consideradas crónicas, debilitantes y de alto costo.
FUNDEII informó que actualmente cuenta con alrededor de 3,000 pacientes registrados de manera directa y documentada, quienes enfrentan importantes limitaciones para recibir atención y medicamentos especializados.
Entre las principales problemáticas señaladas por la fundación figuran la exclusión de las enfermedades inflamatorias intestinales del catálogo de cobertura de las ARS, lo que obliga a muchos pacientes a costear de manera privada tratamientos convencionales, inmunomoduladores y biológicos.
La organización reveló además que durante este mes de mayo se han iniciado acercamientos con la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) con el objetivo de buscar soluciones a esta situación y ampliar la cobertura para los afectados.
Asimismo, lamentó las limitaciones burocráticas y de acceso al Programa de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública, situación que, según indicó, provoca retrasos significativos e incluso la exclusión de pacientes que requieren tratamiento biológico urgente.
FUNDEII también advirtió sobre la falta de políticas públicas específicas que reconozcan las enfermedades inflamatorias intestinales como condiciones de alto impacto físico, emocional, social y económico.
Los directivos de la fundación explicaron que muchos pacientes requieren internamientos frecuentes y cirugías complejas, incluyendo colostomías permanentes, lo que afecta seriamente su calidad de vida y situación económica. Indicaron que algunos afectados incluso permanecen a la espera de recursos para procedimientos de recanalización intestinal que les permitan recuperar una vida más saludable.
“Estamos sensibilizando y educando a fin de que estas enfermedades sean reconocidas dentro de la cobertura de las ARS, ya que son consideradas enfermedades catastróficas que afectan de manera importante la calidad de vida de quienes las padecen”, expresaron los representantes de la entidad.
La fundación reiteró su disposición de colaborar con las autoridades y sectores involucrados para impulsar soluciones sostenibles y garantizar el derecho a la salud de esta población.
