El Ministerio de Salud Pública informó que continúa avanzando en la cobertura del tratamiento para niños con atrofia muscular espinal (AME), con el propósito de garantizar el acceso oportuno y continuo a esta terapia de alto costo.
Como parte de este proceso, el ministro de Salud, Víctor Atallah, sostuvo un encuentro con padres de pacientes para presentar los avances alcanzados y las acciones en marcha para asegurar la continuidad del tratamiento.
Medicamentos estarán disponibles mediante Alto Costo
Durante la reunión, Atallah explicó que, tras varios meses de trabajo técnico, administrativo y de coordinación interinstitucional, se estableció un mecanismo que permitirá garantizar el tratamiento para niños con atrofia muscular espinal a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El ministro calificó este paso como un avance histórico para el sistema sanitario, al ofrecer una cobertura organizada y sostenible para una enfermedad poco frecuente, pero de elevado costo para las familias.
«Lo importante es que hoy tenemos la solución. Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos», expresó Atallah.
Disponen de dosis para iniciar la entrega
El funcionario informó que actualmente el país dispone de 12 dosis del medicamento para comenzar la entrega inmediata a los pacientes.
Asimismo, indicó que se encuentra en proceso la adquisición de 70 dosis adicionales, con las que se garantizará la cobertura durante todo el año mediante los recursos asignados al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Atallah explicó que fue necesario superar procesos administrativos, legales y de coordinación con proveedores internacionales para evitar interrupciones en la terapia.
República Dominicana avanza en acceso gratuito
Durante el encuentro se destacó que República Dominicana forma parte del reducido grupo de países de América Latina que ofrecen acceso gratuito al tratamiento para niños con atrofia muscular espinal dentro del sistema público de salud.
Las autoridades señalaron que esta medida representa un importante avance para la atención de pacientes con enfermedades raras.
Especialistas explican el proceso de incorporación
El director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), Dr. Carlos Sánchez, explicó a las familias el proceso de incorporación formal de cada paciente.
Detalló que se realizará la revisión de expedientes y la coordinación de la entrega del medicamento conforme a las indicaciones médicas.
Por su parte, la neuróloga pediatra Dra. María Gómez, responsable del seguimiento clínico de los pacientes, agradeció el respaldo brindado por las autoridades.
«Me quito el sombrero y le agradezco enormemente el gran esfuerzo que ustedes y el presidente han hecho para que los pacientes con AME puedan recibir el tratamiento», manifestó.
Familias agradecen la cobertura
Durante la reunión participaron Ronel Jiménez, Daniel Rosario y Fiderca Lora, presidenta de la Fundación Cúrame y madre de dos niñas con AME.
Los padres agradecieron las gestiones realizadas y señalaron que la decisión representa una nueva esperanza para los niños diagnosticados con la enfermedad.
Además, solicitaron fortalecer el diagnóstico oportuno, garantizar el suministro continuo de medicamentos y ampliar el acompañamiento a las familias.
El ministro Víctor Atallah reiteró que el Ministerio de Salud mantendrá una mesa permanente de seguimiento junto a especialistas y familiares para asegurar que ningún paciente con AME quede sin acceso al tratamiento.
